功能主治:主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分:麦迪霉素A1,吉他霉素A6。 |
联苯双酯。 化学名称:4,4-二甲氧基-5,6,5,6-双(亚甲二氧基)联苯-2,2-二羟酸二甲酯。 分子量:418.36 分子式:C20H18O10 |
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生产企业 |
宿州亿帆药业有限公司 |
广东怡康制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H34023478 |
国药准字H44024423 |
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说明 | |||
作用与功效 |
主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等 |
本品对肝炎主要症状如肝区痛,乏力,腹胀等的改善有一定疗效,但对肝脾肿大的改变无效。适用于迁延性肝炎及长期单项谷丙转氨酶异常者。 |
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用法用量 |
口服,成人一日0.8~1.2g,小儿按体重一日30mg/kg,分3~4次服用 |
口服每次25mg,1日量75~150mg。多采用1日3次。 |
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副作用 |
对本品及大环内酯类药物过敏者禁用 |
1对本品过敏者禁用;2肝硬化者禁用;3孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 尚不明确。 |
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成分 |
主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等 |
本品对肝炎主要症状如肝区痛,乏力,腹胀等的改善有一定疗效,但对肝脾肿大的改变无效。适用于迁延性肝炎及长期单项谷丙转氨酶异常者。 |
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药理作用 |
1.肝毒性:在正常剂量下本品的肝毒性较小,主要表现为胆汁淤积和暂时性血清氨基转移酶升高等,一般停药后可恢复。2.过敏反应:主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。3.偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应 |
本品为合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳所致的肝脏的微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。 |
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注意事项 |
6.药品性状发生改变时禁止服用。 |
1.少数病人用药过程中ALT可回升,加大剂量可使之降低;停药后部分患者ALT反跳,但继续服药仍有效; 2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化,应停药。 |