功能主治：该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为非那雄胺。 |
本品主要成份：水溶性花粉提取物P5，脂溶性花粉提取物EA10。 |
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| 生产企业 |
杭州康恩贝制药有限公司 |
南京美瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20051921 |
国药准字H20000486 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 |
良性前列腺增生，慢性、非细菌性前列腺炎。 |
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| 用法用量 |
口服。推荐剂量：一次5mg(1片)，一日一次，空腹服用或与食物同时服用均可。 |
口服，一次1片，一日2次，疗程3~6个月。或遵医嘱。 6个月可以收到最佳疗效，如有必要可以继续服用。 本品可在进食时或单独服用。衰老或肾功能不全者无需改变剂量。 |
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| 副作用 |
非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微，短暂。 文献报道： 1.发生率＞1%不良反应的，主要是性功能受影响（阳痿、性欲减退、射精障碍），乳房不适（乳腺增大、乳腺疼痛）和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下（括号内为安慰剂对照组），使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。 阳痿：8.1%(3.7%)。 性欲减退：6.4%（3.4%）。 精液量减少：3.7%（0.8%）。 射精障碍：0.8%（0.1%）。 乳腺增大：0.5%（0.1%）。 乳腺疼痛：0.4%（0.1%）。 皮疹：0.5%。 2.产品上市后报道的其它不良反应包括：瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。 3.实验室化验结果：评价实验室检查结果时，应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺抗原（PSA）水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中，其它标准实验室参数没有差别。 |
儿童禁用、对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：本品禁用于怀孕或可能受孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用后，可引起男性胎儿外生殖器异常。怀孕或可能怀孕的妇女不应触摸本品的碎片和裂片。 本品不适用于哺乳期妇女，尚不知非那雄胺是否从人乳汁排泄。 儿童用药：本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。 老年用药：老年患者不需调整给药剂量。 |
儿童注意事项： 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 老人注意事项： 老年患者无需改变剂量。 |
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| 成分 |
该品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 |
良性前列腺增生，慢性、非细菌性前列腺炎。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
本品为治疗良性前列腺增生症（BPH）和慢性、非细菌性前列腺炎用药，其作用机理可能与阻碍体内睾酮转化为二氢睾酮及抑制白三烯、前列腺素合成有关。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
1.前列腺感染、尿道狭窄、前列腺结石、膀胱颈硬化、前列腺癌症和其它前列腺疾病都会引起类似的BPH的症状，所以在使用本品治疗之前应对上述疾病作出正确的判断。 2.药品应妥善保存，避免儿童误取。 3.不到服用时，请勿将铝箔撕开，以免药片吸潮变质。 |
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