基泰(注射用胸腺法新)

基泰(注射用胸腺法新)

呱西替柳干混悬剂

主要成份：每瓶含胸腺肽α11.6mg，甘露醇14.4mg。

主要成分为呱西替柳。

海南双成药业股份有限公司

山东罗欣药业集团股份有限公司

国药准字H20030407

国药准字H20060328

1.慢性乙型肝炎。

用于由感冒、急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作等引起的头痛、发热、咳嗽、多痰等症状的对症治疗。

用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不应作肌注或静注）。 治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月（共52针），其间不应间断。 临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。 作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天，连续4周（共8针），第一针应在给疫苗后立即皮下注射。

口服：成人一次0.5g，一日3次。儿童酌减。

对本品成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

对水杨酸及本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 见用法用量或遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女应慎用。 老人注意事项： 老年患者体内药物代谢较慢，用量请遵医嘱。

1.慢性乙型肝炎。

用于由感冒、急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作等引起的头痛、发热、咳嗽、多痰等症状的对症治疗。

胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。

具有非特异性抗炎解热作用。本品在胃肠道内部分转变为水杨酸愈创木酚酯、愈创木酚及水杨酸。大部分被吸收后以水杨酸和水杨酸愈创木酚酯的形式分布在脑、肌肉、脂肪、睾丸、血浆、心、肝、脾、肺、肾中。主要以水杨酸的形式经肾排泄，水杨酸愈创木酚酯与血浆蛋白结合率为25.8%。

1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT，白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原 (HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。 2．本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。

1.当本品性状发生改变时禁用； 2.请将此药品放在儿童不能接触的地方。