功能主治：1.慢性乙型肝炎。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成份：每瓶含胸腺肽α11.6mg，甘露醇14.4mg。 |
本品为复方制剂。每毫升含对乙酰氟基酚32毫克、盐酸伪麻黄碱3毫克、氢溴酸右美沙芬1毫克、马来酸氯苯那敏0.2毫克。辅料为：黄原胶、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、丙二醇、甘油、山梨醇、尼泊金、丁酯、苯甲酸钠、AK糖、无水柠檬酸、食用香精、食用色素、高果糖浆和纯水。 |
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| 生产企业 |
海南双成药业股份有限公司 |
上海强生制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20030407 |
国药准字H20041694 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.慢性乙型肝炎。 |
本品用于小儿，可减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。 |
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| 用法用量 |
用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不应作肌注或静注）。 治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月（共52针），其间不应间断。 临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。 作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天，连续4周（共8针），第一针应在给疫苗后立即皮下注射。 |
口服，2岁以下小儿应遵医嘱，12岁以下儿童用量： 2-3岁，体重12-14千克，一次用量2.5-3.5毫升; 4-6岁，体重16-20千克，一次用量4-5.5毫升; 7-9岁，体重22-26千克，一次用量6毫升; 10-12岁，体重28-32千克，一次用量8毫升; 若症状不缓解，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时内不超过4次。 |
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| 副作用 |
对本品成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
对本品过敏及其他解热镇痛药过敏者慎用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 2岁以下小儿应遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女服用本品前请向医师咨询。 |
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| 成分 |
1.慢性乙型肝炎。 |
本品用于小儿，可减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。 |
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| 药理作用 |
胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。 |
本复方由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右姜沙芬和马来酸氯苯那敏组成。对乙酰氨基酚为解热镇痛药，作用机理主要为抑制前列腺素合成;盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药。可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞流涕症状，氢溴酸右美沙芬为镇咳药，通过抑制延髓咳嗽中枢而产生作用，马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可消除或减轻感冒的流泪、喷嚏和流涕症状。 |
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| 注意事项 |
1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT，白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原 (HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。 2．本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。 |
1.服药3天后持续发热.请咨询医师。 2.有高血压、糖尿病、精神抑郁症、心脏病、甲亢症、青光眼、哮喘患者以及对麻黄碱药理作用敏感不宜服用本品。 3.伴有多痰的咳嗽、由哮喘引起的慢性咳嗽在使用本品前请咨询医生 4.如出现新的症状或出现充血、肿胀时请停止使用并咨询医生。 5.不得与其它含对乙酰氨基酚的药物同时使用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.肝、肾功能不全者慎用。 8.儿童必须在成人监护下使用，本品配有儿童安全盖.打开方式见说明书附图。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.运动员慎用。 1 |
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