功能主治:适用于急,慢性脑血管病,脑外伤,各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻,中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品的主要成分为吡拉西坦。 |
本品主要成份为甲磺酸雷沙吉兰。辅料为甘露醇、玉米淀粉、预先凝胶化的玉米淀粉、胶状无水二氧化硅、硬脂酸、滑石粉。 |
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生产企业 |
上海皇象铁力蓝天制药有限公司 |
Teva Pharmaceutical Industries |
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批准文号 |
国药准字H23022020 |
注册证号H20170336 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于急,慢性脑血管病,脑外伤,各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻,中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。 |
本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 |
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用法用量 |
口服0.8-2.0克(2-5片),每日三次。但国人由于消化道反应明显,常常应用0.8-1.2克(2-3片),每日三次,4-8周为一个疗程。 |
口服给药,无论是否与左旋多巴合用,用量均为1mg每日一次。其余详见说明书。 |
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副作用 |
1.锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。 |
雷沙古兰临床试验中。共有1361位患者服用雷沙吉兰进行治疗。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:实验数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌,因此可抑制乳,尚不清楚雷沙吉兰是否经人乳汁分泌。雷沙吉兰应慎用于哺乳期妇女。儿童用药:由于尚缺乏安全性和有效性资料。本品不推荐用于儿童和青少年。老年用药:无需调整剂量。 |
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成分 |
适用于急,慢性脑血管病,脑外伤,各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻,中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。 |
本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 |
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药理作用 |
消化道不良反应常见有恶心,腹部不适,纳差,腹胀,腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋,易激动,头晕,头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。 |
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注意事项 |
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
1.孕妇及哺乳期妇女禁用;2.18岁以下儿童和青少年禁用;3.有严重心脑血管疾病的患者慎用;4.肝功能不全患者应在医生指导下使用;5.服用过程中如出现不良反应,应及时就医。 |