功能主治:用于蛔虫病、蛲虫病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分为双羟萘酸噻嘧啶。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
贵州光正制药有限责任公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H52020385 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于蛔虫病、蛲虫病。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
口服。12岁以上儿童及成人:治疗蛔虫病,一日2片,睡前一次服用,疗程1~2日;治疗蛲虫病,一日1~2片,睡前一次服用,连服7日。儿童:无论治疗蛔虫病还是蛲虫病,1~6岁,一次半片;6~12岁,一次1片;睡前一次服用。蛔虫病连服2日,蛲虫病连服7日。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
1.孕妇及1岁以下小儿禁用。2.肝功能不全者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
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成分 |
用于蛔虫病、蛲虫病。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
1.推荐剂量时毒性很低,大剂量时才表现出毒性反应,可有恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛和腹泻等消化道症状。2.少数病人发生头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等,一般为时短暂。 |
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注意事项 |
1.冠心病、严重溃疡病、肾脏病患者慎用。2.营养不良、贫血患者应先给予支持疗法,然后应用本品。3.服用本品无需空腹,也无需导泻。4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |