功能主治:用于原发性高血压的治疗。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
替米沙坦 |
主要成分为天麻蜜环菌提取物,黄芪当归提取物。 |
|
生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
山西康欣药业有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20041043 |
国药准字H14022944 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
有止眩晕,补气血,通血脉、舒筋活血等作用。可用于高血压病,脑血栓,脑动脉硬化引起的头晕,头胀,头痛,目眩,肢体麻木以及心脑血管疾病引起的偏瘫等病症。 |
|
用法用量 |
成人 |
口服,一次4片,一日3次,4~6周为一个疗程。 |
|
副作用 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。 |
少数病人服用后,有口干、舌燥等反应,故临床热象明显者不宜使用。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
有止眩晕,补气血,通血脉、舒筋活血等作用。可用于高血压病,脑血栓,脑动脉硬化引起的头晕,头胀,头痛,目眩,肢体麻木以及心脑血管疾病引起的偏瘫等病症。 |
|
药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。 |
1 蜜环菌粉和中枢抑制剂戊巴比妥钠有协同作用,两者均能延长小鼠的睡眠时间,对中枢兴奋药五烯四氮唑有拮抗作用,能降低尼古丁引起的小鼠死亡率,并能使小鼠自由活动数减少,能增加犬的脑血流量和冠状动脉血流量。 |
|
注意事项 |
肝功能不全 |
1.儿童应在医师指导下使用。 |