功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
替米沙坦 |
华法林钠。 |
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| 生产企业 |
上海现代制药股份有限公司 |
Orion Corporation Orion Pharma |
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| 批准文号 |
国药准字H20041043 |
注册证号H20171095 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
预防及治疗深静脉血栓及肺栓塞；预防心肌梗塞后血栓栓塞并发症(率中或体循环栓塞)；预防房颤、心瓣膜疾病或人工瓣膜置换术后引起的血栓栓塞并发症(率中或体循环栓塞)。 |
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| 用法用量 |
成人 |
口服抗凝治疗目标INR(国际标准化比值)范围：人造心脏瓣膜患者预防血栓栓塞并发症：INR2.5～3.5，其他适应症：INR2.0～3.0。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：详见用法用量。老年用药：详见用法用量。 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
预防及治疗深静脉血栓及肺栓塞；预防心肌梗塞后血栓栓塞并发症(率中或体循环栓塞)；预防房颤、心瓣膜疾病或人工瓣膜置换术后引起的血栓栓塞并发症(率中或体循环栓塞)。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
肝功能不全 |
1. 定期监测凝血功能；2. 避免与某些药物同时使用；3. 注意饮食中维生素K的摄入；4. 避免剧烈运动和外伤；5. 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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