功能主治：高血压病。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
厄贝沙坦。 |
本品主要成份为角鲨烯。化学名称：2，6，10，15，19，23-六甲基-2，6，10，14，18，22-二十四碳六烯。结构式：分子式：C30H50分子量：410.72 |
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| 生产企业 |
珠海润都制药股份有限公司 |
浙江仟源海力生制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20000540 |
国药准字H33022303 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压病。 |
用于高胆固醇血症和放、化疗引起的白细胞减少症。亦可用于改善心脑血管病的缺氧状态。 |
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| 用法用量 |
口服。推荐起始剂量为一次1粒(0.15g)，一日1次。根据病情可增至一次2粒(0... |
口服。一次0.5g(2粒)，一日2次，早晚空腹服用。 |
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| 副作用 |
常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。? |
尚未见有关不良反应报道。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
高血压病。 |
用于高胆固醇血症和放、化疗引起的白细胞减少症。亦可用于改善心脑血管病的缺氧状态。 |
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| 药理作用 |
本品为血管紧张素Ⅱ（ANGIOTENSINⅡ ,ANGⅡ）受体抑制剂，能抑制ANGI转化为ANGⅡ，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。 本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
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| 注意事项 |
1、开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。3、肝功能不全，轻中度肾功能不全者使用本品时不需调节剂量。4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 过敏体质者慎用；3. 服用期间若出现不良反应，应立即停药并咨询医生；4. 避免与其它药物同时服用，以免发生相互作用；5. 存放于儿童无法触及的地方。 |
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