
琥珀酸普芦卡必利片
Janssen Cilag S.p.A.温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
活性成分:琥珀酸普芦卡必利。 |
本品主要成份是盐酸伊托必利。 |
|
生产企业 |
Janssen Cilag S.p.A. |
丽珠集团丽珠制药厂 |
|
批准文号 |
注册证号H20171241 |
国药准字H20010186 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 |
胃肠促动力药,适用于功能性消化不良引越的各种症状,如:上腹不适,餐后饱胀,食欲不不振,恶心,呕吐等。 |
|
用法用量 |
用法:口服。可在一天中任何时间服用,餐前餐后均可。 成人:每日1次,每次2mg。... |
成人每次1片,每日3次,饭前服用,根据年龄症状适量酌减。 |
|
副作用 |
详见说明书。 |
1.消化系统:偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。2.神经精神系统:偶见头痛、睡眠障碍等。3.血液系统:偶见白细胞减少(确认应停药)。4.过敏症状:皮疹发热、瘙痒等。偶出现血DUN,肌酐值升高。其他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻,手抖等。 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期间使用本品的临床经验有限。尽管在临床研究中发现有自然流产的病例,但由于同时存在其它危险因素,尚不能确定本品与自然流产之间的相关性。动物研究中,未发现本品对妊娠、胚胎/胎儿发育、分娩及出生后发育有直接或间接的有害影响。不建议在妊娠期间使用本品。育龄女性在使用本品期间应采用有效的避孕方法。 普芦卡必利会在母乳中分泌。预计在治疗剂量下服用本品时,母乳喂养对新生儿/婴儿没有影响。但由于缺乏人体数据,不建议在哺乳期间使用本品。 动物研究显示本品对男性或女性生育力没有影响。 儿童用药:目前 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.由于尚未确认妊娠妇女给药的安全性,对于孕妇或有妊娠可能的妇女,只有确认其治疗上的有益性高于危险性时才可以给药。2.由于已有报告在动物实验(大白鼠)中向乳汁中转移,因而服用本药物时应当避免哺乳。儿童用药:尚不明确。老年用药:由于一般老年患者生理机能低下,容易出现副作用,应当进行充分观察,确认出现副作用时,应当慎重给药、减量或停止给药。 |
|
成分 |
用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 |
胃肠促动力药,适用于功能性消化不良引越的各种症状,如:上腹不适,餐后饱胀,食欲不不振,恶心,呕吐等。 |
|
药理作用 |
详见说明书。 |
||
注意事项 |
1.使用力洛治疗之前,需要彻底了解患者病史及检查情况,以排除继发性原因导致的便秘,并确定患者在至少6个月时间内使用轻泻剂而无法达到充分缓解。 2.虽然轻泻剂在关键性临床试验中被用作临时急救缓解性用药,但尚未评估力洛联合轻泻剂的安全性和有效性。 3.力洛的有效性和安全性仅在慢性功能性便秘治疗中得到证明。尚未评估力洛用于存在继发原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括内分泌疾病、代谢性疾病和神经性疾病引起的便秘,因此不建议这些患者使用力洛。尚未证实力洛对药物相关性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿 片类药物导致的继发原因的便秘,因此不建议此类患者使用力洛。 4.肾脏排泄是力洛清除的主要途径。建议严重肾功能障碍患者的给药剂量降为1 mg。 5.未对力洛在患有严重及临床不稳定的伴随疾病的患者(如肝脏、心血管或肺脏疾病、神经或精神疾病、癌症或AIDS及其他内分泌疾病)进行研究。当向这些患者处方力洛时,应该谨慎。应特别慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。 6.如果患者用药期间出现心悸,应予以适当处理。 7.使用力洛时,如发生严重腹泻,口服避孕药的效果可能会降低,建议采取其它避孕方法,以预防 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 肝功能不全患者慎用;3. 老年患者需调整剂量;4. 避免与抗胆碱药物合用;5. 出现过敏反应应立即停药。 |