功能主治：清热解毒。用于疖疮肿痛，目赤肿痛，头痛眩晕。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
野菊花。 |
奥卡西平。 |
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| 生产企业 |
广东恒诚制药股份有限公司 |
北京四环制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z20027595 |
国药准字H20051518 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
清热解毒。用于疖疮肿痛，目赤肿痛，头痛眩晕。 |
本品适用于治疗癫痫原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 |
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| 用法用量 |
冲服，一次15克，一日3次。 |
品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品 应该从临床... |
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| 副作用 |
糖尿病患者禁服。 |
大多数不良反应是轻到中度，并且是一过性的，主要发生在治疗开始阶段。本品最常见的不良反应有：疲劳、头晕、头痛、嗜睡、复视、恶心、呕吐等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
清热解毒。用于疖疮肿痛，目赤肿痛，头痛眩晕。 |
本品适用于治疗癫痫原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
【药理毒理】 奥卡西平（OXCARBAZEPINE，以下简称本品）是卡马西平10-酮基结构类似物，为新型抗癫痫药。本品主要通过其活性代谢产物10-单羟基代谢物（MHD）发挥作用。本品和MHD能阻滞电压敏感性钠通道，稳定过度兴神经细胞膜，抑制神经元重复放电，减少突触冲动传递；本品可增加钾通道传导性和调节高电位激活钙通道，有助于抑制癫痫发作。 MHD AMES试验为以INXING：V79中国仓鼠细胞和大鼠骨髓微核试验表明，本品和MHD对染色体均无致突变和断裂作用。剂量≥300MG/KG时可增加大鼠胚胎畸形和变异的发生率，且对母体也有毒性（抑制体重增加等），但没有直接证据表明致畸性继发于药物对母体的影响。 【药代动力学】 口服本品吸收完全，在肝脏充分代谢为具有药理活性的10-单羟基代谢物（MHD）和无药理活性的10，11-二羟代谢物（DHD）；禁食时单剂口服本品片剂和口服液的达峰时间分别为4.5（3-13）小时和6小时；原药和MHD的半衰期分别约为2和8小时。本品95%以上经肾脏从尿中排出。食物对本品的吸收速度和生物利用度均无影响。 |
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| 注意事项 |
1.忌烟、酒及辛辣食物； 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药； 3.有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用； 4.服药3天症状无缓解，应去医院就诊； 5.儿童、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用； 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用； 7.本品性状发生改变时禁止使用； 8.儿童必须在成人监护下使用； 9.请将本品放在儿童不能接触的地方； 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.应放在儿童不能接触和看见的地方。2.本品可引起低钠血症，服药期间应定时检查血钠。若血钠 |
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