格列吡嗪口腔崩解片

格列吡嗪口腔崩解片

依帕司他片

格列吡嗪。

主要成分：依帕司他。

重庆康刻尔制药有限公司

山东达因海洋生物制药股份有限公司

国药准字H20080395

国药准字H20050893

适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻.中度2型糖尿病患者

糖尿病神经病变。

取格列吡嗪口腔崩解片置舌面,不需用水,格列吡嗪口腔崩解片迅速崩解,随唾液吞咽入胃剂量因人而异,一般推荐剂量2.5～20mg/日早餐前30分钟服用。

成人通常剂量每次50毫克（1片），每日三次，于饭前口服。

尚不明确。

妊娠及哺乳妇女忌用。

儿童注意事项： 尚无儿童用药安全性的经验。 妊娠与哺乳期注意事项： 目前尚无本品在孕妇的安全性资料，因此，孕妇在需要使用本品时应极为慎重，权衡其利弊后再决定是否使用本品。在动物试验中表明本品可通过乳汁排泌，因此，哺乳期妇女应避免使用本品。 老人注意事项： 老年患者如有因生理机能的改变，使用本品时应考虑适当减量。

适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻.中度2型糖尿病患者

糖尿病神经病变。

（1）病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。 （2）下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。 （3）用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。 （4）避免饮酒，以免引起类戒断反应。

依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂，对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。临床研究表明，依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累，与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的累积，提高其运动神经传导速度和自主神经机能；在神经形态学上，依帕司他可改善轴突流异常，增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率；另外，依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升。

1. 饮食控制是糖尿病治疗的基础，应在医师指导下进行；2. 定期监测血糖和尿糖；3. 避免饮酒；4. 定期检查肾功能；5. 避免使用可能增强或减弱降糖作用的药物；6. 出现低血糖症状时应立即就医。

1适用于饮食疗法、运动疗法、口服降血糖药或用胰岛素治疗而糖化血红蛋白值高的糖尿病患者。对伴有不可逆的器质性变化的糖尿病性末梢神经障碍的患者不能肯定其效果。 2用药12周无效时应改用其它方法治疗。 3服用本品后尿液呈黄褐色，会影响脸红素及酮体尿定性试验。 4偶见肌酐、胆红素及氨基转移酶升高等，此外尚可出现红斑、水疱等症状，应停药并适当处置。 5妊娠及哺乳妇女忌用。