功能主治：用于脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等；耳鸣，脑晕；偏头痛预防；.癫痫辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：盐酸氟桂利嗪。 |
本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。 |
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| 生产企业 |
正大青春宝药业有限公司 |
Dr.Reddy`s Laboratories Limite |
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| 批准文号 |
国药准字H33022286 |
注册证号H20180074 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等；耳鸣，脑晕；偏头痛预防；.癫痫辅助治疗。 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。 |
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| 用法用量 |
1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，选用氟桂利嗪每日10～20mg，2～8周为1疗程。2.特发性耳鸣者，氟桂利嗪10mg，每晚1次，10天为一个疗程。3.间歇性跛行，氟桂利嗪每日10～20mg。4.偏头痛预防，氟桂利嗪5～10mg，每日两次。5.脑动脉硬化，脑梗塞恢复期，氟桂利嗪每日5～10mg。 |
成人和老年人：氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
有本药物过敏史，或有抑郁症病史时，禁用此药，急性脑出血性疾病忌用。 |
文献资料显示，已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关，除临床研究经验以外，还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应，常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：1.怀孕期：因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期：动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出，不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见，服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育：在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药：尚无在儿童中使用的经验。老年用药：参见【用法用量】。 |
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| 成分 |
用于脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等；耳鸣，脑晕；偏头痛预防；.癫痫辅助治疗。 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。 |
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| 药理作用 |
1.中枢神经系统的不良反应有：(1)嗜睡和疲惫感为最常见。(2)长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见。(3)椎体外系症状，表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生。(4)少数病人可出现失眠，焦虑等症状。2.消化道症状表现为：胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。3.其他：少数病人可出现皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等症状。但多为短暂性，停药可以缓解。 |
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| 注意事项 |
1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。4.由于本制剂可随乳汁分泌，虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。5.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
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