功能主治：治疗中-重度与绝经相关的血管舒缩症状。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为结合雌激素，为天然物质中提取结合雌激素是雌酮硫酸钠与马烯雌酮钠的混合物，同时还含有17a-双氢马烯雌酮、17a-雌二醇、17b-双氢马烯雌酮。 |
克拉屈滨，化学名称为2-氯-6-氨基-9-(2-脱氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基)嘌呤 |
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| 生产企业 |
新疆新姿源生物制药有限责任公司 |
海正辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20090172 |
国药准字H20052240 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗中-重度与绝经相关的血管舒缩症状。 |
本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血，中性粒细胞减少，血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病（HCL）治疗。 |
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| 用法用量 |
本品为处方药，凭医生处方用药。(详见说明书)。 |
溶于500ml生理盐水中缓慢静脉滴注，推荐用量为每次0.09mg/kg/d，连续7天为一疗程。 |
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| 副作用 |
详见说明书。 |
对克拉屈滨过敏者；怀孕妇女忌用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：结合雌激素不适用于怀孕妇女。（见【禁忌】）儿童用药：尽管雌激素已经被用于治疗某些青春期发育迟缓的青少年来诱导青春期发育，关于儿童用药的安全性和有效性还没有建立。老年用药：详见说明书。 |
儿童注意事项： 儿童使用本品的安全性与有效性尚未充分确定。 妊娠与哺乳期注意事项： 动物试验的结果表明，本品可致胚胎死亡或发生畸变。除在绝对需要的情况之外，不得将本品用于孕妇。建议育龄妇女避免怀孕。尚未确知本品是否可随乳汁分泌。因为许多药物都会经乳汁排泄，并且克拉屈滨存在潜在对胎儿的危害。哺乳期妇女如需使用本品，应停止哺乳。 老人注意事项： 因为临床研究中未包括足够的65岁以上人群，尚不能确定他们的反应是否与年青人不同。老年患者对本品的骨髓抑制和肾脏毒性等比较敏感，应谨慎用药。 |
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| 成分 |
治疗中-重度与绝经相关的血管舒缩症状。 |
本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血，中性粒细胞减少，血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病（HCL）治疗。 |
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| 药理作用 |
克拉屈滨的抑瘤活性与脱氧胞苷激酶和脱氧核苷酸激酶活性有关。它主要以被动转运进入细胞，在细胞内被脱氧胞苷激酶磷酸化，转化为克拉屈滨三磷酸，掺合到DNA分子中，妨碍DNA断裂后的修复作用，造成NAD和ATP的耗竭，破坏细胞代谢，影响细胞的DNA合成。因此本品对分化或静止期的淋巴细胞和单核细胞均有抑制DNA合成和修复的作用。 |
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| 注意事项 |
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如有发烧、恶心或腹泻的情况，请立即通知医护人员。 |
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