功能主治：适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
依西美坦。 |
氯氧喹 |
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| 生产企业 |
海南通用同盟药业有限公司 |
通化茂祥制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020010 |
国药准字H20030359 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 |
乳腺癌、非小细胞肺癌等肿瘤治疗。 |
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| 用法用量 |
一次一片（25mg），一日一次，饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。 |
20～30mg·kg～·d～，分3次服。连服4周为1个疗程。 |
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| 副作用 |
本品的主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常等。在临床试验中，只有3%的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内，由于不良反应在后期终止治疗者不常见（0.3%）。 |
对本品成分过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。 儿童用药：禁用。 老年用药：无特别的注意事项。 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 对孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 |
乳腺癌、非小细胞肺癌等肿瘤治疗。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
本品对肿瘤细胞DNA合成具有抑制作用，其作用方式属损伤DNA模板型，可损伤癌细胞DNA模板，使癌细胞溶酶体增大增多，导致破裂，释放多种水解酶，使癌细胞自溶死亡，并能激活肝内微粒P450酶。对人成骨肉瘤细胞体外抗瘤试验表明，本品作用24，48，72h的Ic分别为(9．32±0．84)，(2．44±0．28)，(1．74±0．18)ptg·mL～，均10ptg·mL～；氯氧喹75，150，300mg·kg(ig)对小鼠肉瘤18o(s一180)及艾氏癌实体型(EC)肿瘤的抑制率高于40％；对s一180腹水型及EAC小鼠的生命延长率50％，与对照组比较有明显差异(P0．01)；此外氯氧喹对H丝，Lewis肺癌，P3。。和MA，，，等肿瘤模型的抑制率也高于40％。证明氯氧喹具有明显的抗肿瘤作用和较广的抗瘤谱，对荷瘤动物(s一180)的化疗(环磷酰胺、5一氟尿嘧啶)具有明显的协同增效作用，同时能减轻放化疗的毒副反应，提高患者的生存质量，尤其是晚期恶性肿瘤患者。此外在多种疼痛模型中证实氯氧喹具有镇痛作用，且无依赖性。 |
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| 注意事项 |
绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。 |
长期服用定期检查血象及肝功能。 |
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