功能主治：适用于前列腺癌，对初治及复治患者都可有效。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为氟他胺。 |
本品化学名称为：1，6-二溴-1，6-二去氧-D-甘露醇。 |
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| 生产企业 |
上海复旦复华药业有限公司 |
北京赛而生物药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10950220 |
国药准字H11020216 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于前列腺癌，对初治及复治患者都可有效。 |
对慢性粒细胞白血病有较好疗效。 |
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| 用法用量 |
每次0.25g(一片)，口服，每日3次。 |
口服：每次0.2～0.3g，每日一次，3～6周为一疗程，维持量，每周0.25g或开始每日0.125～0.25g，当白细胞降至20×109/L时改为每2～3日口服0.125～0.25g，连用12周。 |
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| 副作用 |
男性乳房女性化，乳房触痛，有时伴有溢乳，如减少剂量或停药则可消失。少数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加、失眠和疲劳。罕见性欲减低、一过性肝功能异常及精子数减少。本品对心血管的潜在性影响比己烯雌酚小。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：应禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。 |
妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女应禁用。 |
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| 成分 |
适用于前列腺癌，对初治及复治患者都可有效。 |
对慢性粒细胞白血病有较好疗效。 |
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| 药理作用 |
本品为非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物，进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。 |
为糖类烷化剂，口服吸收完全，在体内释放氢溴酸后，形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。 |
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| 注意事项 |
需长期服用本品时应定期检查肝功能和精子计数，如发生异常应减量或停药，一般可恢复正常。本品可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度，可能发生体液潴留。本品可单独应用，也可与LHRH激动剂、化疗药物联合应用。对良性前列腺增生也有一定的疗效。 |
肾功能不全及出血体质者禁用，勿与细胞毒药物和x线照射并用。 |
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