功能主治:适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品活性成份为氟他胺。 |
纳米炭。 |
|
生产企业 |
上海复旦复华药业有限公司 |
重庆莱美药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H10950220 |
国药准字H20073246 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。 |
用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。 |
|
用法用量 |
每次0.25g(一片),口服,每日3次。 |
手术中使用。在暴露术野后,取本品1ml(50mg),用皮试针头在肿瘤周缘分4~6点浆膜下注射,每个点注射0.1~0.3ml,缓慢推注,约3分钟推完。 |
|
副作用 |
男性乳房女性化,乳房触痛,有时伴有溢乳,如减少剂量或停药则可消失。少数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加、失眠和疲劳。罕见性欲减低、一过性肝功能异常及精子数减少。本品对心血管的潜在性影响比己烯雌酚小。 |
使用该药品可能导致局部疼痛、红肿、过敏反应等副作用。 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。 |
|
|
成分 |
适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。 |
用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。 |
|
药理作用 |
本品为非类固醇的雄激素拮抗剂,与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。 |
本品为淋巴示踪剂,具有淋巴系统趋向性,注射到恶性肿瘤周缘组织中,被巨噬细胞吞噬,迅速进入淋巴管,聚集滞留到淋巴结,使淋巴结染成黑色,实现肿瘤区域引流淋巴结的活体染色。本品用于手术中胃癌区域引流淋巴结的示踪,利于手术中肉眼辨认和清除区域引流淋巴结,从而减少组织损伤、缩短手术时间、增加淋巴结的清除数量,达到彻底清扫淋巴的目的,减少恶性肿瘤复发的机率。本制剂为经炭黑处理精制而得,而炭黑致突变试验结果为阴性,对接触炭黑的人群长期观察也无致癌性。 |
|
注意事项 |
需长期服用本品时应定期检查肝功能和精子计数,如发生异常应减量或停药,一般可恢复正常。本品可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度,可能发生体液潴留。本品可单独应用,也可与LHRH激动剂、化疗药物联合应用。对良性前列腺增生也有一定的疗效。 |
使用该药品可能导致局部疼痛、红肿、过敏反应等副作用。 |