去甲斑蝥素片

去甲斑蝥素片

鸦胆子油软胶囊

本品主要成分去甲斑蝥素，化学名称为：外-1:2-顺-3:6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸酐。

鸦胆子油。

山东信谊制药有限公司

先声药业有限公司

国药准字H37023401

国药准字Z20080593

适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

消化系统肿瘤、肺癌、脑瘤、白血病、直肠癌、食道癌、胃癌、原发性肝癌、肺癌脑转移、消化道肿瘤、肺癌、脑瘤、白血病、直肠癌、食道癌、胃癌、原发性肝癌、肺癌脑转移。

口服。一次5~15mg，一日3次。由小剂量开始逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿...

口服。一次1粒，一日3次。

部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状，停药减量或对症处理可自行消失。

孕妇、哺乳期妇女禁用。

适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

消化系统肿瘤、肺癌、脑瘤、白血病、直肠癌、食道癌、胃癌、原发性肝癌、肺癌脑转移、消化道肿瘤、肺癌、脑瘤、白血病、直肠癌、食道癌、胃癌、原发性肝癌、肺癌脑转移。

1.药理：本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏（微丝、微管）影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。 2.毒理：小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功无明显抑制。用药后可见的细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用，与其它化疗药物合用能提高疗效，降低副作用。

1.鸦胆子油的主要成分油酸，它能够抑制拓扑异构酶(TOPOII)活性，从而抑制细胞DNA的合成及生长，阻断癌细胞的增殖。 2.鸦胆子油对肿瘤癌细胞具有选择性，即选择性破坏癌细胞膜和线粒体等膜性系统，使癌细胞变性坏死，而对正常细胞无损害。 3.鸦胆子油对肿瘤癌细胞具有靶向性，用药后药物浓度集中，并与癌细胞具有特异性紧密的亲和力。 4.鸦胆子油对体液免疫和细胞免疫都有促进作用。 5.鸦胆子油具有促进骨髓干细胞的造血功能作用。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

本品无明显毒副作用，但少数患者偶有油腻感，恶心、厌食等消化道不适的反应；如有分层应停止使用。 请在医生指导下使用本药；饭后服用为宜。