功能主治:适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。
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药品信息 | |||
主要成分 |
巯嘌呤 |
甲基斑蝥胺。 |
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生产企业 |
浙江浙北药业有限公司 |
浙江京新药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H33020001 |
国药准字H20050012 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。 |
用于原发性肝癌。 |
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用法用量 |
1.绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日6 mg~6.5 mg/kg,一日2次,以10... |
口服。一次5~10片,一日3~4次,1~3个月为一疗程。最大剂量20~40片。 |
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副作用 |
1、较常见的为骨髓抑制:可有白细胞及血小板减少; |
对本品过敏者禁用;肾功能不全患者禁用。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 18岁以下儿童或青少年的疗效和安全性尚未建立,不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇、哺乳期妇女应用本品的疗效和安全性尚未确立.孕妇和哺乳期妇女使用本品应谨慎。 老人注意事项: 虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异,但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而生理性减退,应根据其肾功能情况决定用量。 |
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成分 |
适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。 |
用于原发性肝癌。 |
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药理作用 |
属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。巯嘌呤片进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。 |
加替沙星为β-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同.本品抗菌作用是过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌DNA的复制、转录、修复过程。 |
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注意事项 |
1.对诊断的干扰:白血病时有大量白血病细胞破坏,在服本品时则破坏更多,致使血液及尿中尿酸浓度明显增高,严重者可产生尿酸盐。肾结石; |
已患泌尿系统疾病的病人,易出现尿路刺激,应注意多饮水,并经常查尿。 |