功能主治：适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
巯嘌呤 |
本品主要成分为：美司那。 |
|
| 生产企业 |
浙江浙北药业有限公司 |
BaxterOncologyGmbH |
|
| 批准文号 |
国药准字H33020001 |
H20110032 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 |
本品可防止用高剂量异环磷酰胺或环磷酰胺进行肿瘤化疗时，引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。与抗肿瘤化疗药异环磷酰胺或环磷酰胺合同，作为泌尿系统保护剂。 |
|
| 用法用量 |
1.绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6 mg～6.5 mg/kg，一日2次，以10... |
静脉滴注，常用剂量为化疗药的２０％，分三次于化疗同时，化疗后４ｈ，８ｈ滴注。 |
|
| 副作用 |
1、较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少； |
副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、发热等。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 |
本品可防止用高剂量异环磷酰胺或环磷酰胺进行肿瘤化疗时，引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。与抗肿瘤化疗药异环磷酰胺或环磷酰胺合同，作为泌尿系统保护剂。 |
|
| 药理作用 |
属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。巯嘌呤片进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。 |
本品具有巯基（SH），可与环磷酰胺或异环磷酰胺所产生的毒性代谢产物丙烯酸结合形成无毒的化合物，经尿道排出，因而避免了膀胱炎的发生。 |
|
| 注意事项 |
1.对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐。肾结石； |
副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、发热等。 |
|
