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舒瑞特(甲硝唑含片)

舒瑞特(甲硝唑含片)

处方药 非医保

华北制药股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:用于牙龈炎、牙周炎、冠周炎。

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舒瑞特(甲硝唑含片)

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药品信息
舒瑞特(甲硝唑含片)
舒瑞特(甲硝唑含片)
玻璃酸钠滴眼液
玻璃酸钠滴眼液
主要成分

每克含甲硝唑2.5毫克,辅料为糠粉、淀粉、薄荷脑、甜菊素、硬脂酸镁。

1ml中含玻璃酸钠1mg。辅料为:氯化钠、氯化钾、E-氨基已酸、依地酸二钠、氢氧化钠、稀盐酸、苯扎氯铵(每1ml中含苯扎氯铵0.03mg)。

生产企业

华北制药股份有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H20010492

国药准字H20173249

说明
作用与功效

用于牙龈炎、牙周炎、冠周炎。

伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病;手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

用法用量

含服,一次连续含3~4片,一日3~4次。

一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

副作用

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.有活动性中枢神经疾患者禁用舒瑞特甲硝唑含片。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4108例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、结膜充血10件(0.24%)、眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处理。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

用于牙龈炎、牙周炎、冠周炎。

伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病;手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

药理作用

偶见口唇麻木,口唇发痒,恶心及胃部不适。长期使用可引起味觉改变,停药后可消失。

注意事项

1.使用5日后,症状未见缓解,应咨询医师。2.用药期间不得饮酒或含酒精的饮料。3.舒瑞特甲硝唑含片为含片,不应立即吞服。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.给药途径:只可做滴眼用。 2.给药时:(1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部;(2)不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。

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