功能主治：用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。 分子式：C73H130N3NaO31orC75H134N3NaO31 分子量：1568.84or1597.18 辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。 |
化学名称：[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化学结构式：略。 分子式：(C14H20NNaO11)n。分子量：重量平均分子量50～120万。 |
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| 生产企业 |
吉林英联生物制药股份有限公司 |
参天制药（中国）有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20093540 |
国药准字J20130012 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。 |
详见说明书。 |
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| 用法用量 |
每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。 在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。 对帕金森病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。 |
一般1次1滴，一日滴眼5～6次，可根据症状适当增减。详见说明书。 |
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| 副作用 |
已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 |
至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例（1.76％）。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件（0.45％），眼刺激感15（0.36％），结膜充血10件（0.24％），眼睑炎7件（0.17％）。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。 |
详见说明书。 |
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| 药理作用 |
少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用 |
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| 注意事项 |
使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。 |
1.给药途径：只可做滴眼用。 2.给药时： 1)为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 2)不要在配戴隐型眼镜时滴眼。 |
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