功能主治：用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。 分子式：C73H130N3NaO31orC75H134N3NaO31 分子量：1568.84or1597.18 辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。 |
主要成分 本品为复方制剂，其组分为：每支含洋地黄苷（按洋地黄毒苷计）0.006mg，七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。 |
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| 生产企业 |
吉林英联生物制药股份有限公司 |
Pharma Stulln GmbH |
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| 批准文号 |
国药准字H20093540 |
注册证号H20130295 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。 |
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。 |
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| 用法用量 |
每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。 在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。 对帕金森病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。 |
黄斑变性:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。延续1周或至病情好转，建议每日2次，每次1滴。 |
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| 副作用 |
已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。 |
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。 |
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| 药理作用 |
少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用 |
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| 注意事项 |
使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。 |
1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免与其他眼药水混用；3. 使用后如出现不适，应立即停用并咨询医生；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 儿童应在成人监护下使用。 |
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