功能主治:本品适用于治疗轻、中度支气管哮喘。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为塞曲司特。 |
桔梗、知母、前胡、陈皮、大黄(制)、甘草(炙)、川贝母、石膏、苦杏仁、紫苏叶、葶苈子、款冬花(炙)、百部(炙)、玄参、麦冬、密蒙花、天冬、五味子(制)、枳壳(炒)、瓜蒌子、半夏(姜制)、木香、马兜铃(制)、桑叶、罂粟壳。 |
|
生产企业 |
山东鲁抗医药股份有限公司 |
南京同仁堂药业有限责任公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20070100 |
国药准字Z10950002 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于治疗轻、中度支气管哮喘。 |
清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘气逆、喘息不眠等症。 |
|
用法用量 |
用法:口服,本品应在晚饭后服用。用量:成人一次2片(2*40mg),每日一次,或遵医嘱。本品应在晚饭后服用。 |
开水冲服,一次3g,一日1次,临睡前服用,或遵医嘱。 |
|
副作用 |
极少数病人(小于0.1%)偶见伴随着黄疸,ALT、AST升高的肝功能障碍,还有报道有急性肝炎患者,均应作停药处理。少数病人(在0.1~5%之内)可能出现:1.过敏性症状,如皮疹、瘙痒,可停药处理;2.消化系统,如恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹痛、腹泻、便秘、口渴;3.血液系统:鼻出血、皮下出血、贫血、嗜酸性细胞增多;4.精神系统:嗜睡、头痛、头晕等;5.其它:倦怠、浮肿、心悸。 |
含可待因药品有呼吸抑制的不良反应。 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能已怀孕的妇女给药时,既要考虑治疗上的有效性,也要判断其危险性。大鼠的器官形成期给药试验中,与对照组相比,给药组动物的贫血和二次诱发胎儿心室间隔缺损现象明显升高,由于尚没有妊娠妇女的研究资料,故妊娠妇女应禁用。哺乳期妇女如服药,必须停止哺乳。儿童用药:尚没有资料证实本品用于儿童的安全性。老年用药:老年患者服药应从低剂量(40mg/日)开始,随时观察其状态。老年患者的药动学研究发现下列倾向:血药半衰期延长,血浆浓度的药时曲线下面积变大。 |
|
|
成分 |
本品适用于治疗轻、中度支气管哮喘。 |
清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘气逆、喘息不眠等症。 |
|
药理作用 | |||
注意事项 |
1.本品不同于支气管扩张剂和甾体激素,不能立即缓解已发作的哮喘,而是通过消除各种症状,改善肺功能,从而有效地抑制哮喘的产生和发展。 2.服用本品如出现哮喘大发作,必须给予甾体激素或支气管扩张剂。 3.激素依赖性患者服用本品,应在医生指导下逐渐减少激素用量,不可突然停用。 4.肝功能不全患者服用本品有时会引起黄疸或肝功能异常,并偶见急性肝炎的报告,因此应定期监测肝脏功能。 |
1.风寒咳嗽不宜服用; 2.本品含有马兜铃药材,该药村含马兜铃酸,马兜铃酸可引起肾脏损害等不良反应; 3.本品为处方药,必须凭医师处方购买,在医师指导下使用,并定期检查肾功能,如发现肾功能异常应立即停药; 4.儿童及老年人慎用,孕妇,婴儿及肾功能不全者禁用; 5.运动员慎用; 6.禁用于已知为CYP2D6超快代谢者,可待因超快代谢患者存在遗传变异,与其他人相比,这类患者能够更快、更完全地将可待因转化为吗啡,血液中高于正常浓度的吗啡可能产生危及生命或致死性呼吸抑制,有的患者会出现药物过量的体征,如极度嗜睡、意识混乱或呼吸变浅,目前有与可待因超快代谢为吗啡相关的死亡不良事件报道。在扁桃体切除术和/或腺样体切除术后接收可待因治疗,存在使用可待因在CYP2D6超快代谢的儿童中发生过呼吸抑制和死亡的证据; 7.请将本品放在儿童不能接触的地方; 8.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器; |