功能主治:良性前列腺增生Ⅰ到Ⅱ期引起的排尿障碍。
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药品信息 | |||
主要成分 |
沙巴棕果提取物。 |
本品主要成分为(R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸盐。 |
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生产企业 |
迪沙药业集团有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z20150012 |
H20110126 |
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说明 | |||
作用与功效 |
良性前列腺增生Ⅰ到Ⅱ期引起的排尿障碍。 |
本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。 |
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用法用量 |
口服,用足量水饭后吞服。一次一粒(0.42g),一日一次。服用施通根的疗程由医生决定。 |
初始的推荐剂量为每次2mg,每日二次。根据病人的反应和耐受程度,剂量可下调到每次1mg,每日二次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂(见药物相互作用)的患者,推荐剂量是每次1mg,每日二次。 |
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副作用 |
对此类植物提取剂或者对本药所含其它成份曾有过敏史者,不能使用。 |
1尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。2已证实对本品有过敏反应的患者禁用。3重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。 |
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禁忌 |
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成分 |
良性前列腺增生Ⅰ到Ⅱ期引起的排尿障碍。 |
本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。 |
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药理作用 |
少见胃肠道不适,极个别有过敏反应。如果您觉察到本说明书未提及的副作用,请务必将情形都告诉医师或药剂师。 |
本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状,为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺,但尚未得到临床的证实。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物,其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性,对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。 |
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注意事项 |
一旦出现任何副作用,需马上停止用药并及时就医;施通根只能减轻前列腺增生患者的病痛(症状),不能消除前列腺的肥大,故请您服药后定期就医。特别是出现血尿和急性尿路感染时,一定要及时就医。 |
1.服用本品可能引起视力模糊,用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2.肝功能明显低下的患者,每次剂量不得超过半片(1mg)。 3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的风险,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滞纳的风险,也慎用于患胃肠道梗阻性疾病,如幽门狭窄的患者; 5.尚无儿童用药经验,不推荐儿童使用。 6.孕妇慎用本品,哺乳期间服用本品应停止哺乳。 |