功能主治：2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸吡格列酮。 |
本品为复方制剂，其组份为：盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮。 |
|
| 生产企业 |
杭州中美华东制药有限公司 |
Glaxo Wellcome SA |
|
| 批准文号 |
国药准字H20050500 |
注册证号H20110336 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。 |
本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。 |
|
| 用法用量 |
1、起始剂量15mg或30mg(1-2粒)，最大剂量为45mg(3粒)。 |
总则 本品的剂量选择应依据患者目前罗格列酮和/或二甲双胍的使用剂量。 下列关于罗格列酮或二甲双胍单药治疗控制不佳的患者使用本品的推荐剂量是根据罗格列酮和二甲双胍联合治疗的临床实践经验提出的。（其余详见说明书） |
|
| 副作用 |
1、低血糖。 |
详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：尚无本品在儿童患者中的安全性和疗效数据。不建议儿童患者使用本品和罗格列酮治疗。老年用药：因为二甲双胍大部分经肾脏排泄，肾损害患者用二甲双胍发生不良反应的危险性升高，所以本品仅适用于肾功能正常的患者（参见【禁忌】、【警告】、【药理毒理】及【药代动力学】）。随着年龄老化，肾功能会逐渐减退，所以老年患者慎用本品，并应慎重选择用药剂量，同时根据对肾功能的常规密切监测调整其用药剂量。一般情况下．老年患者不应使用本品的最大剂量（参见【警告】及【用法用量】）。 |
|
| 成分 |
2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。 |
本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。 |
|
| 药理作用 |
本品为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ（PPARγ ）的激动剂，能激活PPARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。 |
||
| 注意事项 |
1、本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。 |
1. 监测肾功能；2. 定期检查肝功能；3. 注意血糖水平变化；4. 避免饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
|
