功能主治:适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为拉米夫定。化学名:(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮。分子式:C8H11N3O3S分子量:229.26。 |
聚肌胞。 |
|
生产企业 |
山东朗诺制药有限公司 |
济南维尔康生化制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20203213 |
国药准字H20003566 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
用于治疗病毒性角膜炎、单纯疱疹,慢性病毒性肝炎的辅助治疗。 |
|
用法用量 |
口服,成人一次0.1g,一日1次。 |
1 肌内注射:一次1-2mg,隔日1次。 2 结膜内注射:一次1次0.2-0.5mg,隔三日1次。患带状疱疹者可配合局部外用,一日数次。 |
|
副作用 |
对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。 |
孕妇禁用。 |
|
禁忌 |
|
儿童注意事项: 儿童用药量酌减。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: |
|
成分 |
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 |
用于治疗病毒性角膜炎、单纯疱疹,慢性病毒性肝炎的辅助治疗。 |
|
药理作用 |
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。 |
由多分子核苷酸组合而成,在体内能诱发干扰素,对多种病毒引起的疾病有较好的疗效。并能增强抗体形成和刺激巨噬细胞吞噬作用。 |
|
注意事项 |
1.治疗期间应对患者的临床情况及病毒学指标进行定期检查。 2.少数患者停止使用该品后,肝炎病情可能加重。因此如果停用该品,要对患者进行严密观察,若肝炎恶化,应考虑重新使用该品治疗。 3.患者肾功能不全会影响拉米夫定的排泄,对于肌酐清除率<30ml/分钟的患者,不建议使用该品。肝脏损害不影响拉米夫定的药物代谢过程。 4.该品治疗期间不能防止病人将乙型肝炎病毒通过性接触或血源性传播方式感染他人,故仍应采取适当防护措施。 5.目前尚无资料显示孕妇服用该品后可抑制乙型肝炎病毒的母婴传播。故仍应对新生儿进行常规的乙型肝炎免疫接种。 |
1如出现过敏反应,应立即停药。 2注射后产生发热者,如两天后不能自行消失,应立即停药。 |