安达芬(注射用重组人干扰素α2b)

安达芬(注射用重组人干扰素α2b)

补骨脂注射液

重组人干扰素α2b，人血白蛋白。

补骨脂。

安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

河南辅仁怀庆堂制药有限公司

国药准字S19980081

国药准字Z41022361

可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

银屑病、白癜风、斑秃、系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、天疱疮、带状疱疹、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、结节性红斑、白塞病、过敏性紫癜、慢性荨麻疹、慢性湿疹、慢性荨麻疹、慢性湿疹。

本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。1.慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣：推荐剂量为每次100-300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300-900万国际单位（IU），治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。

肌内注射。一次2毫升，一日1～2次，10天为一疗程，或遵医嘱。

对干扰素α2b或本制剂其它成份有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

尚不明确

可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

银屑病、白癜风、斑秃、系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、天疱疮、带状疱疹、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、结节性红斑、白塞病、过敏性紫癜、慢性荨麻疹、慢性湿疹、慢性荨麻疹、慢性湿疹。

最常见的不良反应是：发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药物（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。

1.一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。 2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。详见说明书

在治疗白癜风时，注射后1小时左右，患部配合照射人工紫外线1～10分钟或日晒5～20分钟；局部如出现红肿、水疤，应暂停用药；用药后偶见头晕、血压升高；高血压者慎用；孕妇忌用。