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安达芬(注射用重组人干扰素α2b)

安达芬(注射用重组人干扰素α2b)

处方药 非医保

安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

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安达芬(注射用重组人干扰素α2b)

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药品信息
安达芬(注射用重组人干扰素α2b)
安达芬(注射用重组人干扰素α2b)
汞溴红溶液
汞溴红溶液
主要成分

重组人干扰素α2b,人血白蛋白。

本品主要成分为:汞溴红,其化学名称为:2,7-二溴-4-羟基汞荧光黄素二钠盐。

生产企业

安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

广东恒健制药有限公司

批准文号

国药准字S19980081

国药准字H44024939

说明
作用与功效

可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

本品以其解离出汞离子而起杀菌作用,防腐作用较弱,刺激性小。

用法用量

本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。1.慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300-500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300-500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次,3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣:推荐剂量为每次100-300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,1-2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300-900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。

外用。用2%本品溶液外涂于皮肤伤口。

副作用

对干扰素α2b或本制剂其它成份有过敏史的患者,以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

汞过敏者禁用。口腔黏膜禁用。

禁忌

儿童注意事项: 儿童慎用。必须使用时应在成年人监护下进行。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女慎用。 老人注意事项: 慎用。

成分

可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。

本品以其解离出汞离子而起杀菌作用,防腐作用较弱,刺激性小。

药理作用

最常见的不良反应是:发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药物(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。

本品为有机汞消毒防腐剂,汞离子解离后与蛋白质结合,从而起到杀菌作用,对细菌芽孢无效。本品防腐作用较弱,不易穿透完整皮肤。但对皮肤的刺激较小。

注意事项

1.一旦发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当的治疗。 2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。详见说明书

1本品为含有机汞的消毒药,在酸性液中可析出。2不可与碘酊同时涂用。3不可入口。4不可长期大面积使用,以防汞剂吸收中毒。5长期连续使用可影响肾功能。

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