功能主治：本品系用母牛分枝杆菌 (M.vaccae) 制备的双向免疫调节制剂 , 可作为联合用药 , 用于结核病化疗的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
母牛分枝杆菌菌体蛋白:标示量22.50μg/瓶 |
本品主要成份为普拉洛芬。 |
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| 生产企业 |
安徽智飞龙科马生物制药有限公司 |
Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F |
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| 批准文号 |
国药准字S20010003 |
注册证号H20130682 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品系用母牛分枝杆菌 (M.vaccae) 制备的双向免疫调节制剂 , 可作为联合用药 , 用于结核病化疗的辅助治疗。 |
外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。 |
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| 用法用量 |
肺结核患者化疗一周后,可联合使用本品,每隔3周用药一次。每次将本品一瓶(含母牛分枝杆菌菌体蛋白22.50μg),用l毫升注射用水稀释摇匀后,作臀部肌肉深部注射。初治肺结核疗程6个月,复治及难治性肺结核患者可酌情延长,或遵医嘱。 |
一次1-2滴，一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。 |
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| 副作用 |
下列情况下,禁用本品。 1.对本品过敏或过敏体质者。 2.严重心脏病、心肌损害、显著血管硬化、心内膜炎、急性实质性肝炎及其它有肝功能损害的肝脏疾病患者。 3.妊娠期妇女。 4.极度哀弱及重症贫血者。 |
在申请批准时及使用成绩调查的总数5，843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。老年用药：无可参考文献。 |
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| 成分 |
本品系用母牛分枝杆菌 (M.vaccae) 制备的双向免疫调节制剂 , 可作为联合用药 , 用于结核病化疗的辅助治疗。 |
外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。 |
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| 药理作用 |
极个别患者可能出现局部皮疹、硬结或发热。 |
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| 注意事项 |
l.使用前用力摇西林瓶,使菌苗均匀,如有凝块、异物、西林瓶有裂纹及超过有效期均不得使用。 2.注意注射深度。过浅可能导致局部红肿、硬结。 |
1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径：只能用于滴眼 给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。 |
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