盐酸文拉法辛胶囊

盐酸文拉法辛胶囊

艾地苯醌片

本品主要成分为盐酸文拉法辛。

艾地苯醌化学名为6-(10-羟癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌，分子式为C10H30O5，分子量为338.44。

四川禾正制药有限责任公司

深圳海王药业有限公司

国药准字H20103040

国药准字H10970363

抑郁症。

慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智能下降等精神行为障碍。

口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225mg，分2-3次服用。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。或遵医嘱。

口服成人每次30mg（1片），每日3次，饭后服用。

对本品过敏者禁用，正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。

尚不明确

儿童注意事项： 尚不明确 妊娠与哺乳期注意事项： 1.对孕妇给予本品安全性还未完全确定，因而对妊娠妇女禁用。 2.由于本药可向母乳中传递，因而授乳妇女应慎用药。 老人注意事项： 尚不明确

抑郁症。

慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智能下降等精神行为障碍。

可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

本品为脑代谢、精神症状改善药，可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。本品毒副反应低，LD50小鼠、大鼠10000mg／kg，大鼠20mg／（kg／d）口服半年，狗100mg／（kg／d）口服1年未见明显毒性反应，无致畸、致癌、致突变作用。

1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。4.用药过程中应监测血压，血压升高应减量或停药。5.停用时应逐渐减少剂量，已应用本品6周或更长时间者，应在2周内逐渐减量。6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

长期服用，要注意检查GOT、GPT等肝功能。