功能主治：治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为度他雄胺。 |
金银花。辅料为蔗糖、枸橼酸 |
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| 生产企业 |
四川国为制药有限公司 |
葵花药业集团(襄阳)隆中有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20203007 |
国药准字Z42020517 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 |
清热解毒。用于小儿痱毒，暑热口渴。 |
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| 用法用量 |
成年人(包括老年人)：推荐剂量为每次一粒(0.5mg)，每日一次，口服。胶囊应整粒吞服，不可咀嚼或打开，因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一起服用也可不与食物一起服用。尽管在治疗早期可观察到症状改善，但达到治疗效果需要6个月。老年人毋需调整剂量。 |
口服。一次60-120毫升，一日2-3次。 |
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| 副作用 |
女性禁用安福达。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
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无 |
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| 成分 |
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 |
清热解毒。用于小儿痱毒，暑热口渴。 |
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| 药理作用 |
单用安福达治疗国外临床文献资料显示，在为期两年的III期安慰剂对照临床试验中，接受度他雄胺治疗的2,167位患者中约有19%在治疗的第一年发生不良反应。大多数为生殖系统事件，程度为轻度到中度。在接下来的两年开放性延伸研究中，不良事件谱未见明显变化。下表是临床对照试验以及上市后发生的不良反应。所列临床试验不良事件为在治疗第一年发生的、研究者判断与药物有关（发生率大于或等于1%）的事件，与安慰剂治疗组相比，度他雄胺治疗组的发生率更高。上市后的不良事件是从上市后自发报告得到的，故其发生率是不清楚的：-器官系统-不良反应-临床资料所得发生率-治疗第1年发生率（n=2,167）-治疗第2年发生率（n=1,744）-生殖系统和乳腺疾病-阳痿-6.0%-1.7%-性欲变化（下降）-3.7%-0.6%-射精障碍-1.8%-0.5%-乳腺疾病（包括乳房增大和/或触痛）-1.3%-1.3%-免疫系统疾病-过敏反应包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、局部水肿和血管性水肿-从上市后数据估计发生率-未知。 |
无 |
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| 注意事项 |
对度他雄胺、其他5α-还原酶抑制剂或任何辅料过敏者。重度肝功能损害者忌用。 |
1.服药时饮食宜清淡。2.服用小葵花金银花露时，不宜同时服滋补性中成药。3.服用三天后，症状无改善，或出现其他严重症状时应停药，并去医院就诊。4.按照用法用量服用，婴幼儿应在医师指导下服用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将小葵花金银花露放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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