功能主治：解热镇痛药，用于神经炎、神经痛、月经痛、头痛等症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：每片含氨基比林0.15G，咖啡因0.04G，甘油磷酸钙0.035G。 |
本品主要成份：盐酸普拉克索。 |
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| 生产企业 |
天津太平洋制药有限公司 |
上海勃林格殷格翰药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H12021107 |
国药准字J20150017 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
解热镇痛药，用于神经炎、神经痛、月经痛、头痛等症。 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1片，一日3次，四至七周岁一次1/3片，七至十五周岁一次1/2片。 |
所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。 |
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| 副作用 |
特异体质者或服用本品过量，易引起呕吐，大量出汗，皮疹，有时可引起急性粒细胞减少。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。 |
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| 成分 |
解热镇痛药，用于神经炎、神经痛、月经痛、头痛等症。 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 |
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| 药理作用 |
本品为快速治疗头痛、神经痛、消除症状，改善神经营养的复方制剂，药理作用如下 |
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| 注意事项 |
1、本品长期服用，可导致肾脏损害，严重者可致肾乳炎坏死或尿毒症，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌，亦可发生中性粒细胞缺乏，不宜长久使用，用药超过一周要定期检查血象。 2、氨基比林在胃内酸性条件下与食物相混合发生亚硝基化合物，特别是亚硝酸胺，有潜在的致癌性。 3、长期服用可产生耐受性和依赖性。 4、对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。 5、宜与其他药品间隔1-2小时后服用。 |
1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。 |
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