注射用胸腺法新

注射用胸腺法新

布洛芬混悬滴剂

本品主要成份为：胸腺法新。 辅料：甘露醇。

布洛芬

扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司

上海强生制药有限公司

国药准字H20193180

国药准字H19991012

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

口服：需要时每6～8小时可重复使用，每24小时不超过4次，按体重一次5～10mg/kg。或参照年龄、体重剂量表，用滴管量取。

1.对本品成份过敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

1对本品或其它非甾体类消炎药有过敏反应者禁用。2活动期消化道溃疡者禁用。

儿童注意事项： 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。

尚不明确。

本品为非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、镇痛、消炎作用。

1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

1.将本品和其它所有药物置于远离儿童接触的地方。2.连续用药三天以上发热或疼痛仍未缓解者需请医生诊治。3.除非有医生的指导，在使用本药期间，勿再使用含布洛芬或其它的解热镇痛药物。4.由于持续的呕吐、腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医，以纠正水及电解质平衡。