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拉莫三嗪片

拉莫三嗪片

非处方药 医保乙类 进口

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗: 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直- 阵挛性发作 4. 原发性全身强直- 阵挛性发作 目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 2岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) : 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直- 阵挛性发作 4. 原发性全身强直- 阵挛性发作 本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。

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拉莫三嗪片
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药品信息
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
茴拉西坦片
茴拉西坦片
主要成分

拉莫三嗪。

本品主要成分茴拉西坦。其化学名称为1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮。分子式:C12H13NO3分子量:219.24

生产企业

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

亚宝药业集团股份有限公司

批准文号

注册证号H20160513

国药准字H20030229

说明
作用与功效

癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗: 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直- 阵挛性发作 4. 原发性全身强直- 阵挛性发作 目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 2岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) : 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直- 阵挛性发作 4. 原发性全身强直- 阵挛性发作 本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。

适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

用法用量

服用方法:本品应用少量水整片吞服。为保证治疗剂量的维持,需监测病人体重,在体重发...

口服。每次1-2片,每日3次,疗程4-8周。

副作用

详见说明书。

本品不良反应较少,偶见口干、厌食、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:12岁以上儿童的单药治疗及添加疗法参见 老年用药:本品的老年人药代动力学与年轻人没有明显区别,因此不需要对推荐方案进行剂量调整。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗: 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直- 阵挛性发作 4. 原发性全身强直- 阵挛性发作 目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 2岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) : 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直- 阵挛性发作 4. 原发性全身强直- 阵挛性发作 本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。

适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

药理作用

1.药理作用 作用机制: 药理学研究结果提示拉莫三嗪是一种封闭电压应用依从性的钠离子高通道阻滞剂。在培养的神经细胞中,它产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电,同时抑制病理性谷氨酸释放(这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性 的作用),也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发。 药效学: 在评价药物对中枢神经系统作用的试验中,健康志愿者服用拉莫三嗪240mg,所得结果与安慰剂无异;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明显损害细微视觉运动的协调和眼球运动,增加身体的摆动和产生主观的镇静作用。 在另一项研究中,单剂口服600mg的卡马西平明显损害了细微视觉运动的协调和眼球运动,此时身体的摆动和心率均增加;然而,服用150mg和300mg剂量的拉莫三嗪,结果与安慰剂无差异。 3.毒理研究 突变性: 大范围的致突变试验结果表明,本品对人类无遗传学危险。 致癌性: 在大、小鼠的长期研究中,本品无致癌性。

药理作用本品为脑功能改善药,是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。 动物实验证明:本品对正常大鼠辩别学习的忆再现过程有良好的促进作用,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。毒理研究作用: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项

详见说明书。

1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。

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