盐酸普拉克索缓释片
Boehringer Ingelheim Pharma Gm温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：盐酸普拉克索。 |
本品每片含胰酶0.3克,辅料为蔗糖，硬脂酸镁，聚丙烯酸树脂II号，95%乙醇。 |
|
| 生产企业 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gm |
辽宁丹生生物制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
注册证号H20140579 |
国药准字H21021405 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 |
用于消化不良。 |
|
| 用法用量 |
所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药，一天一次服用。 初始治疗：起始... |
口服。成人一次1-2片，一日3次，餐前整片吞服。 |
|
| 副作用 |
详见说明书。 |
尚不明确。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。 老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％ |
|
|
| 成分 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 |
用于消化不良。 |
|
| 药理作用 |
详见说明书。 |
本品是三种酶的混合物，即胰蛋白酶、胰淀粉酶、胰脂肪酶。在中性或弱碱性条件下活性较强。胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨，胰淀粉酶能使淀粉转化为糖，胰脂肪酶则能使脂肪分解为甘油及脂肪酸，从而促进消化，促进食欲。 |
|
| 注意事项 |
详见说明书。 |
1.必须整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
|
