功能主治：本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要组成成分：富马酸喹硫平。 |
3-苯基-1-丙醇氨基甲酸酯 |
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| 生产企业 |
阿斯利康制药有限公司 |
天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂 |
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| 批准文号 |
国药准字H20184088 |
国药准字H12020239 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
用于一般焦虑及肌肉痉挛、肌肉强直等肌肉异常紧张引起的疼痛。 |
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| 用法用量 |
口服。一日2次，饭前或饭后服用。用于治疗精神分裂症：治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时，治疗初期的日总剂量为第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg,但每日剂量增加幅度不得超过200mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg,常用有效剂量范围为每日400-800mg。其余详见说明书。 |
成人常用量;口服一次0.2～0.4g，每日3次。抗焦虑，每次0.4～0.8g，每日3次。易饭后服用。 |
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| 副作用 |
喹硫平治疗中最常见药物不良反应(ADR)(210%)包括嗜睡、头晕、头痛、口干、戒断(中止治疗)症状、血清甘油三酯水平升高、总胆固醇水平升高(主要是LDL胆固醇)、HDL胆固醇水平下降、体重增加、血红蛋白减少和锥体外系症状。下表(表1)列出喹硫平治疗时ADR的发生率，该表是根据国际医药科学组织理事会(CIOMSI工作组，1995)推荐的格式制作。(其余请详见说明书)。 |
偶有嗜睡、头晕、全身乏力、行走不稳、恶心、胃胀、腹痛、胃不适感及胃部钝痛。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
用于一般焦虑及肌肉痉挛、肌肉强直等肌肉异常紧张引起的疼痛。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.儿童人群 不推荐18岁以下儿童和青少年使用"喹硫平”，尚无支持在该年龄组使用的数据。喹硫平临床试验显示，除成人安全性特征外(见 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 对本品过敏者禁用；3. 肝肾功能不全者慎用；4. 服用期间不宜驾驶车辆或操作机械；5. 避免与酒精同服。 |
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