功能主治:适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分茴拉西坦。其化学名称为1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮。分子式:C12H13NO3分子量:219.24 |
盐酸文拉法新。 |
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生产企业 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
成都康弘药业集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20030229 |
国药准字H19980051 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
抑郁症。 |
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用法用量 |
口服。每次1-2片,每日3次,疗程4-8周。 |
口服,开始剂量为一次25mg,一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m... |
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副作用 |
本品不良反应较少,偶见口干、厌食、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失。 |
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
抑郁症。 |
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药理作用 |
药理作用本品为脑功能改善药,是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。 动物实验证明:本品对正常大鼠辩别学习的忆再现过程有良好的促进作用,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。毒理研究作用: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示,文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。 |
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注意事项 |
1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。 |
1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 |