
牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物片
日本脏器制药株式会社温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:适用于腰痛症、颈肩腕综合征、肩周炎和变形性关节炎。
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药品信息 | |||
主要成分 |
每片内含牛痘疫苗接种后的家兔炎症皮肤提取物4.0个Neurotropin单位,作为添加物,内含黄色5号铝化物。 |
活性成分:卡马西平。 |
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生产企业 |
日本脏器制药株式会社 |
北京诺华制药有限公司 |
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批准文号 |
注册证号S20140086 |
国药准字H11022279 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于腰痛症、颈肩腕综合征、肩周炎和变形性关节炎。 |
1.癫痫:部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作。2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。3.预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。4.中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。5.酒精癖的戒断综合征。 |
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用法用量 |
通常成人每日4片,分早晚两次口服。另外,根据年龄和症状可酌量增减。 |
本品可在用餐时、用餐后、或两餐之间用少量液体送服。对老年患者,应慎重选择卡马西平的剂量。癫痫:卡马西平应尽可能单药治疗用药。治疗应从小剂量开始,缓慢增加至获得最佳疗效。当发作被控制后,可以缓慢减至最低有效剂量。测定血药浓度可帮助确定合适的剂量。如果服用其它抗癫痫药时加用卡马西平,在维持原药剂量的情况下,卡马西平的剂量应逐渐增加,必要时可调整其它抗癫痫药的剂量(见【药物相互作用】)。成人:初始剂量每次100~200mg,每天1~2次;逐渐增加剂量直至最佳疗效(通常为每次400mg,每天2~3次)。某些病人罕有需加至每天1600mg。儿童:(详见说明书)。初始剂量200~400mg/天,逐渐增加至疼痛缓解(通常每次200mg,每天3~4次),然后剂量逐渐减小至最低可维持剂量。推荐老年患者的初始剂量为每次100mg,每天2次。 |
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副作用 |
1.过敏症状:因有时会出现发疹、偶尔可见荨麻疹、瘙痒等过敏反应,此种情况下要停止服用。 2.消化器官:有时会伴有胃部不适、恶心反胃、食欲不振、腹泻·软便、胃痛、口渴、腹胀、便秘、口腔炎、胃沉、胃胀、腹痛、屁多、消化不良、以及偶尔有烧心和积食感、呕吐等症状。 3.精神神经系统:有时会出现困倦、头晕·头昏、头痛·头部沉重感等症状。 4.其他:有时会出现全身疲倦、浮肿或者偶尔会伴有发热、心慌以及皮肤感觉异常等症状。 |
不良反应详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:因为尚未确立妊娠期间以及哺乳期间给药安全性的问题,所以,对孕妇或有怀孕可能的妇女以及哺乳期妇女,仅在被判断治疗上的有益性大于危险性的条件下,可以服用。 儿童用药:尚未确立对哺乳期婴幼儿及小儿的给药安全性。 老年用药:一般来讲,因高龄患者生理功能(植物神经功能)低下,应在密切观察患者状态的情况下,慎重给药。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:已知对儿童中卡马西平的安全性进行了长达6个月的研究,目前尚无临床试验长期用药数据。老年用药:老年患者对本品敏感者多,常可引起认知功能障碍、激越、不安、 焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓,也可引起再障。应慎重选择卡马西平的剂量,尚无老年患者的系统研究数据。 |
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成分 |
适用于腰痛症、颈肩腕综合征、肩周炎和变形性关节炎。 |
1.癫痫:部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作。2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。3.预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。4.中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。5.酒精癖的戒断综合征。 |
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药理作用 |
一、药理作用 1.镇痛作用 : (1)镇痛效果试验(小鼠): 本药在各种镇痛试验中均显示有轻度镇痛效果。同时在反复寒冷和应激负状态下的痛觉过敏状态可显示出显著的镇痛效果。 (2)生物体内镇痛机制的激活作用(小鼠): 本药的镇痛效果,是通过激活中枢神经系统镇痛机制中的下行性抑制系统来产生效果的。 1)通过SART应激负荷引起小鼠的痛觉阈逐渐减弱,5日后处于长期的痛觉过敏状态。对于该过敏状态连续服用本药,可出现用量依赖性改善。 2)SART应激负荷引起的痛觉过敏状态可通过给予单胺前体来抑制。另外,本药的痛觉过敏状态改善作用也可被单胺神经阻断剂所阻害。 3)本药的痛觉过敏改善作用,依照腹腔内给药[腰部蛛网膜下腔内给药[小脑延髓池内给药的顺序递增。也可因在下行性抑制系统的通过部位胸椎部切断传导而减弱。 4)本剂也可使下行性抑制系统的五羟色胺神经元的起始部(延髓正中缝核)的功能低下得以恢复正常。此外,本品的镇痛作用也未见受到纳洛酮的拮抗,所以激活下行性抑制系统的作用是与多肽无关的。 2.其它的镇痛相关作用 (1)对于患有疼痛性疾病的患者可通过改善其局部循环障碍而改善患部的皮肤温度低下(温度记录法 |
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注意事项 |
1.服用时: ①本药应直接吞服,请勿咀嚼。 ②本药外表施有薄膜涂层,故应避免将之粉碎混合。 2.给予药品时:应告知患者,在服用PTP包装的药剂时,应先从PTP塑板中取出药片再服用。[曾有报告,由于误服PTP塑板而造成硬的锐角部刺入食道粘膜,甚至造成穿孔而引起纵膈感染等严重的并发 |
1. 定期监测血药浓度;2. 肝肾功能不全患者慎用;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 过敏体质患者慎用;5. 服药期间避免饮酒;6. 避免与肝酶诱导剂或抑制剂合用。 |