功能主治：预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数=2级；年龄>=75岁；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
达比加群酯。 |
麦考酚钠。 |
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| 生产企业 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
Novartis Pharma Stein AG |
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| 批准文号 |
国药准字H20203098 |
H20080647 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数=2级；年龄>=75岁；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 |
有较理想抑制排斥反应疗效和药物耐受性，提高肾移植患者接受免疫抑制剂治疗的依从性，减少因药物副作用而导致的移植物功能丧失。可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 |
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| 用法用量 |
用水送服，餐食或餐后服用均可。请勿打开胶囊。成人的推荐剂量为每日口服300mg，... |
空腹口服，完整服下本药片。1、预防排斥剂量 应于移植48hr内开始服用。肾移植病... |
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| 副作用 |
出血风险增加，包括胃肠道出血、脑出血；可能出现肝功能异常；偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应；头晕、头痛；恶心、腹泻等消化系统不适。 |
服用本药后，主要的不良反应包括：呕吐、腹泻等胃肠道症状，白细胞减少症，败血症，尿频以及某些类型的感染的发生率增加。偶见血尿酸升高、高血钾、肌痛或嗜睡。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数=2级；年龄>=75岁；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 |
有较理想抑制排斥反应疗效和药物耐受性，提高肾移植患者接受免疫抑制剂治疗的依从性，减少因药物副作用而导致的移植物功能丧失。可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 |
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| 药理作用 |
药效学特性：麦考酚钠是麦考酚酸(MPA)的钠盐。麦考酚酸(MPA)是一种选择性、非竞争性、可逆的次黄嘌呤单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂，能够抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径而不损伤DNA的合成。 |
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| 注意事项 |
出血风险增加，包括胃肠道出血、脑出血；可能出现肝功能异常；偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应；头晕、头痛；恶心、腹泻等消化系统不适。 |
免疫抑制治疗方案正处于危险增加淋巴瘤及其他恶性肿瘤，特别是皮肤癌。患者接受免疫抑制剂也可能增加感染的危险。应监测患者的中性粒细胞减少症。 |
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