功能主治：预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数=2级；年龄>=75岁；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
达比加群酯。 |
本品主要成份为甘露聚糖肽。 |
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| 生产企业 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
海南制药厂有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20203098 |
国药准字H20003832 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数=2级；年龄>=75岁；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 |
用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用。 |
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| 用法用量 |
用水送服，餐食或餐后服用均可。请勿打开胶囊。成人的推荐剂量为每日口服300mg，... |
口服。成人一日2次，一次10ml（1支）。4～6周为一疗程，或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
出血风险增加，包括胃肠道出血、脑出血；可能出现肝功能异常；偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应；头晕、头痛；恶心、腹泻等消化系统不适。 |
少数患者有一过性发热，偶见皮疹。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数=2级；年龄>=75岁；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 |
用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用。 |
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| 药理作用 |
1、药理本品具有激活吞噬细胞、NK细胞、T.B细胞亚群作用；有诱生干扰素和白细胞介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等DNA断裂，使之凋亡。2、毒理:采用Bliss法静脉注射于昆明种小白鼠,一次给药,剂量为675.3～4018.0mg/kg，观察七天，测得LD50为1707.0mg/kg；腹腔注射于昆明种小白鼠，一次给药，剂量为6097.5mg/kg，观察七天，测得LD50为8041.2mg/kg。 |
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| 注意事项 |
出血风险增加，包括胃肠道出血、脑出血；可能出现肝功能异常；偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应；头晕、头痛；恶心、腹泻等消化系统不适。 |
过敏性体质者慎用。 |
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