功能主治:预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE):先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞;左心室射血分数=2级;年龄>=75岁;年龄>=65岁,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或高血压。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
达比加群酯。 |
磷酸芦可替尼 |
|
生产企业 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
Novartis Pharma Stein AG |
|
批准文号 |
国药准字H20203098 |
H20170134 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE):先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞;左心室射血分数=2级;年龄>=75岁;年龄>=65岁,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或高血压。 |
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 |
|
用法用量 |
用水送服,餐食或餐后服用均可。请勿打开胶囊。成人的推荐剂量为每日口服300mg,... |
只有具备抗肿瘤药物应用经验的医生,方可使用本品治疗。 |
|
副作用 |
出血风险增加,包括胃肠道出血、脑出血;可能出现肝功能异常;偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应;头晕、头痛;恶心、腹泻等消化系统不适。 |
副作用可能包括皮疹、瘙痒、肌肉骨骼疼痛、疲劳、头痛、恶心、腹泻、贫血、血小板减少和白细胞减少等。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞(SEE):先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞;左心室射血分数=2级;年龄>=75岁;年龄>=65岁,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或高血压。 |
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 |
|
药理作用 | |||
注意事项 |
出血风险增加,包括胃肠道出血、脑出血;可能出现肝功能异常;偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应;头晕、头痛;恶心、腹泻等消化系统不适。 |
副作用可能包括皮疹、瘙痒、肌肉骨骼疼痛、疲劳、头痛、恶心、腹泻、贫血、血小板减少和白细胞减少等。 |