功能主治：预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数=2级；年龄>=75岁；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
达比加群酯。 |
本品主要活性成分为维莫非尼，以维莫非尼和琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素固体分散体存在。 化学名称丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H- 吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}- 酰胺。 |
|
| 生产企业 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
Roche Registration GmbH |
|
| 批准文号 |
国药准字H20203098 |
H20170124 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数=2级；年龄>=75岁；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 |
维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效，以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发挥高度保守作用，因此，维莫非尼对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌同样具有疗效。 |
|
| 用法用量 |
用水送服，餐食或餐后服用均可。请勿打开胶囊。成人的推荐剂量为每日口服300mg，... |
患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可... |
|
| 副作用 |
出血风险增加，包括胃肠道出血、脑出血；可能出现肝功能异常；偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应；头晕、头痛；恶心、腹泻等消化系统不适。 |
可能出现的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、疲劳、食欲减退、头痛和关节痛等。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数=2级；年龄>=75岁；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 |
维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效，以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发挥高度保守作用，因此，维莫非尼对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌同样具有疗效。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
出血风险增加，包括胃肠道出血、脑出血；可能出现肝功能异常；偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应；头晕、头痛；恶心、腹泻等消化系统不适。 |
可能出现的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、疲劳、食欲减退、头痛和关节痛等。 |
|
