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盐酸西替利嗪滴剂

盐酸西替利嗪滴剂

处方药 医保乙类 进口

AESICA PHARMACEUTICALS S.r.l.

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:治疗季节性鼻炎,长期过敏性鼻炎、眼结膜炎、过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。

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盐酸西替利嗪滴剂
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药品信息
盐酸西替利嗪滴剂
盐酸西替利嗪滴剂
玻璃酸钠滴眼液
玻璃酸钠滴眼液
主要成分

本品主要成分为盐酸西替利嗪。

1ml中含玻璃酸钠1mg。辅料为:氯化钠、氯化钾、E-氨基已酸、依地酸二钠、氢氧化钠、稀盐酸、苯扎氯铵(每1ml中含苯扎氯铵0.03mg)。

生产企业

AESICA PHARMACEUTICALS S.r.l.

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字HJ20160179

国药准字H20173249

说明
作用与功效

治疗季节性鼻炎,长期过敏性鼻炎、眼结膜炎、过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。

伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病;手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

用法用量

详见说明书。

一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

副作用

偶有报告病人有轻微和不良反应。如头痛、头晕、困倦、嗜睡、激动、口干、肠胃不适。在测定精神运动功能的客观实验中,本品对镇静的影响和安慰剂相似。稀有报道过敏反应。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4108例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、结膜充血10件(0.24%)、眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处理。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:动物致畸试验显示无任何致畸作用,但是为了预防,二盐酸西替利嗪不应给怀孕初期至3个月内的孕妇服用,也不应给授乳妇女使用。儿童用药:见【用法用量】项。老年用药:1. 肾功能正常的老年患者参见【用法用量】项成年人用法与用量。2. 肾功能不全的老年患者参见【用法用量】项肾功能不全患者用法与用量。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

治疗季节性鼻炎,长期过敏性鼻炎、眼结膜炎、过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。

伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病;手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

药理作用

注意事项

1. 在治疗剂量下,本品不会强化酒精作用(在血液浓度每公升0.8克),但是必须小心。 2. 驾驶或操作机械:在健康志愿者每日服用20或25毫克试验中,并未证实对警戒性及反应时间有任何改变。不过建议病人不要超过推荐剂量。详见说明书。

1.给药途径:只可做滴眼用。 2.给药时:(1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部;(2)不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。

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