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舒必利片

舒必利片

处方药 非医保

江苏正大丰海制药有限公司

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功能主治:对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型,紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

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舒必利片

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药品信息
舒必利片
舒必利片
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
主要成分

本品主要成份为:舒必利化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)}2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。

盐酸倍他司汀氯化钠。其化学名称为:N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐.分子式:C8H12N2·2HC1

生产企业

江苏正大丰海制药有限公司

必康制药江苏有限公司

批准文号

国药准字H32024885

国药准字H32026229

说明
作用与功效

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型,紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化,缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕,耳鸣.

用法用量

口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(一片),一日2--3次,逐渐增至治疗量一日600--1200mg(6--12片),维持剂量为一日200--600mg(2-6片)。止呕,一次100--200mg(1-2片)一日2---3次。

静脉滴注:一日250ml(含盐酸倍他司汀20mg,氯化钠2.25g)或遵医嘱.

副作用

嗜铬细胞瘤、高血压患者严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用.儿童禁用.

禁忌

成分

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型,紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化,缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕,耳鸣.

药理作用

1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干,视物模糊,心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2.剂量大于一日600mg(6片)时可出现锥体外系反应,如震颤,僵直,流涎,运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经,体重增加。4.可出现心电图异常和肝功能损害。5.少量患者可发生兴奋,激动,睡眠障碍或血压升高。6、长期大量服药可引起迟发型运动障碍。

本品为双胺氧化酶抑制剂,对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压,并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。

注意事项

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应处理。4.基底神经节病变,帕金森综合症,严重中枢神经抑制状态者慎用。5.肝、肾功能不全者应减量。6.癫少南患者慎用。

1消化性溃疡,支气管哮喘,褐色细胞瘤患者慎用. 2注意出现发热情况,防止不良后果. 3孕妇慎用.儿童禁用.老年患者使用注意调整剂量.

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