阿立哌唑片

阿立哌唑片

脑塞安胶囊

阿立哌唑。

水蛭、虻虫、大黄、桃仁。

江苏恩华药业股份有限公司

浙江得恩德制药有限公司

国药准字H20140121

国药准字Z20010125

用于治疗精神分裂症。

中风、半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、言语不清、头晕目眩、脑动脉硬化、高血压、高血脂、高血粘、高血糖。

1成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。

口服。一次4粒，一日2次。四周为一疗程

已知对本品过敏的患者禁用。

1.血压偏低者，忌用；2.溃疡者及有出血倾向者，忌用。

用于治疗精神分裂症。

中风、半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、言语不清、头晕目眩、脑动脉硬化、高血压、高血脂、高血粘、高血糖。

阿立哌唑治疗的条件和疗程包括（类别有重叠）双盲、对照和非对照开放试验、住院和门诊患者的试验、固定剂量和可变剂量的试验，以及短期和长期药物试验。在服药期间的不良事件通过自发性报告，以及体格检查、生命体征、体重、实验室分析和心电图（ECG）的结果获得。不良事件发生率是指治疗中至少经历过一次所属类别不良事件病例的比例。某一事件如为首次出现，或在接受治疗时比基线评价恶化，即认为该事件是由治疗引起的。没有考虑通过研究者评估因果关系来选择不良事件，即全部报告的不良事件都被纳入统计。1.在精神分裂症患者短期、安慰剂对照临床试验中观察到的不良结果。2.在双相障碍躁狂发作患者短期安慰剂对照临床试验中观察到的不良结果。3.在短期安慰剂对照临床试验中双相障碍躁狂发作患者常见的不良事件。

临床前动物实验结果提示：本品对自发性高血压脑卒中大鼠的偏瘫、大小便失禁有一定的治疗作用，可延长结扎迷走神经和双侧颈总动脉致一定的抑制作用，对大鼠实验性血栓有一定的溶栓作用。

与其他抗精神病药一样，1.阿立哌唑片应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况（脱水、血容量过低和降压药治疗）。2.应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况（如：阿尔茨海默氏病性痴呆）。3.应警告患者小心驾驶汽车。4.应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。

1.使用本品，注意根据病情，采用适宜的综合治疗方法。2.注意掌握使用剂量和疗程。3.使用本品过程中，请注意血压监测。