功能主治:1、急慢性脑血管、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2、先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3、中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化浓性脑膜炎,精神病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其主要成份为每片含吡拉西坦0.2g,脑蛋白水解物0.12g、谷氨酸20mg、硫酸软骨素20mg,、维生素B1 0.5mg、维生素B2 0.5mg、维生素B6 0.25mg,维生素E 2mg。 |
普拉克索 |
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生产企业 |
辽宁天龙药业有限公司 |
Booehringer Ingelheim Pharma G |
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批准文号 |
国药准字H21023095 |
H20110355 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、急慢性脑血管、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2、先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3、中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化浓性脑膜炎,精神病。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
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用法用量 |
口服,一日3次,成人每次3片,儿童酌减或遵医嘱。 |
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.... |
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副作用 |
尚未见有关不良反应报道。 |
基于汇总的安慰剂对照试验,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者,分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg(见[用法用量])时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压,尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应(数字为高于安慰剂的发生率) |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。请在医师指导下使用。老年用药:尚不明确。请在医师指导下使用。 |
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成分 |
1、急慢性脑血管、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2、先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3、中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化浓性脑膜炎,精神病。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 肝肾功能不全者慎用;4. 用药期间避免饮酒;5. 定期检查肝肾功能。 |
当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。 |