功能主治:用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为胞磷胆碱钠。 化学名称为:胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。 化学结构式 分子式:C14H25N4NaO11P2 分子量:510.31 |
盐酸文拉法辛。 |
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生产企业 |
华润双鹤利民药业(济南)有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
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批准文号 |
国药准字H20080745 |
H20160382 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。 |
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用法用量 |
口服。每次2片(0.2g),每日3次,温开水送服。 |
本品应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用,每日一次。胶囊应该整体服下避... |
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副作用 |
偶见胃肠道反应,轻微,持续时间短。 |
按CIOMS不良反应发生率的分类,对不良反应列表如下 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用的资料。 儿童用药:应遵医嘱。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。 |
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药理作用 |
胞磷胆碱为核苷衍生物,可增强脑干网状结构,尤其是意识密切相关的上行网状结构激动系统的技能;增加椎体系统的功能;改善运动麻,改善大脑循环,通过减少大脑血液阻力,增加大脑血流而促进大脑物质代谢,对促进大脑功能的恢复和促进苏醒,有一定作用。 |
非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。 |
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注意事项 |
使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。 |
警告 |