功能主治：(1)预防和治疗蛛网膜下腔出血并发的脑血管痉挛；(2)预防血管性头痛发作；(3)用于治疗缺血性脑血管病、缺血性突发性耳聋。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为尼莫地平。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20103791 |
国药准字H19990258 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
(1)预防和治疗蛛网膜下腔出血并发的脑血管痉挛；(2)预防血管性头痛发作；(3)用于治疗缺血性脑血管病、缺血性突发性耳聋。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
口服，常用量每次60～120mg(1～2片)，一日二次。或遵医嘱。1.缺血性脑血管病：每次60mg，一日二次，连服一个月。2.蛛网膜下腔出血并发的脑血管痉挛：每次60mg,一日二次，3～4周为一疗程。如需手术的患者，手术当天停药，以后可继续服用。3.血管性头痛：每次60mg,一日二次，12周为一疗程。4.缺血性突发性耳聋：每次60mg,一日一次，五天为一疗程，一般用药3～4个疗程。 |
口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
严重肝功能损害禁用。应尽可能避免与其他钙拮抗剂或受体阻断药合并使用。不推荐口服尼莫地平与抗癫痫药物同时服用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
(1)预防和治疗蛛网膜下腔出血并发的脑血管痉挛；(2)预防血管性头痛发作；(3)用于治疗缺血性脑血管病、缺血性突发性耳聋。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
可出现热感、皮肤潮红、血压下降(原有高血压者易发生)、心率加快、头晕、头痛、胃肠不适、无力、末梢水肿等。少数病人可能出现失眠、不安、激动、易激怒、多汗等症状。个别病人可出现震颤、情绪抑郁和血小板减少。 |
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| 注意事项 |
肾功能严重损害、严重心血管功能损害的患者慎用，并应定期随访检查。严重低血压病人(收缩压 |
1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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