功能主治：缓解内脏绞痛、胃肠痉挛、胆绞痛、肾绞痛；治疗有机磷农药中毒、抗休克；眼科用于散瞳检查眼底、验光配镜。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份:硫酸阿托品。 |
本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称：1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并［4,3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70 |
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| 生产企业 |
安徽省芬格欣药业有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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| 批准文号 |
国药准字H12020385 |
国药准字H20173090 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
缓解内脏绞痛、胃肠痉挛、胆绞痛、肾绞痛；治疗有机磷农药中毒、抗休克；眼科用于散瞳检查眼底、验光配镜。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
1.皮下﹑肌内或静脉注射：常用量(1)成人常用量：每次0.3～0.5mg，一日0.5～3mg;极量：一次2mg。(2)儿童皮下注射：每次0.01～0.02mg/kg，每日2 |
对大多数患者，推荐剂量为50毫克，在性活动前约1小时按需服用，但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。 |
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| 副作用 |
青光眼及前列腺肥大者﹑高热者禁用。 |
上市前的经验：在全球范围的临床试验中，三千七百多名患者(年龄19－87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中，试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中，试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中，某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常，灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法，试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：西地那非不适用于妇女。儿童用药：西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药：健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低（见“【药代动力学】：特殊人群的药代动力学”）。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜（见【用法用量】）。 |
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| 成分 |
缓解内脏绞痛、胃肠痉挛、胆绞痛、肾绞痛；治疗有机磷农药中毒、抗休克；眼科用于散瞳检查眼底、验光配镜。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 |
尚不明确 |
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| 注意事项 |
1.对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3.本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用，如排尿困难﹑便秘﹑口干(特别是男性)，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。6.下列情况应慎用:(1)脑损害，尤其是儿童。(2)心脏 |
1. 服用前应避免高脂肪饮食；2. 避免与硝酸酯类药物同服；3. 心脏病患者应在医生指导下使用；4. 避免过量饮酒；5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 |
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